Madre denuncia falta de alimento médico para su hijo con enfermedad huérfana en Cali
Una escena de angustia e impotencia se vivió en la sede administrativa de la EPS SOS en Cali, donde una madre llegó para exigir la entrega de un alimento de uso médico que, según denuncia, su hijo —diagnosticado con una enfermedad huérfana— no recibe desde hace cuatro meses.
💥 “Mi hijo lo necesita para vivir”
De acuerdo con el relato de la mujer, el suplemento hace parte fundamental del tratamiento médico del menor y su ausencia estaría poniendo en riesgo su estado de salud. La madre asegura que ha agotado múltiples vías para intentar obtener respuesta, incluyendo quejas formales ante la Superintendencia Nacional de Salud y acciones legales.
⚖️ Incluso con tutela, la entrega no llega
Uno de los aspectos que más indignación ha generado es que, según la denuncia, existe una acción de tutela fallada a favor del paciente ordenando el suministro del alimento médico. Sin embargo, pese a la decisión judicial, la entrega aún no se habría realizado.
😳 Una problemática que se repite
El caso vuelve a poner sobre la mesa las dificultades que enfrentan muchos pacientes en Colombia para acceder a medicamentos, tratamientos y suplementos esenciales, especialmente quienes padecen enfermedades huérfanas o de alta complejidad.
🏥 El drama detrás de los trámites
Más allá de documentos y procesos administrativos, la denuncia refleja la desesperación de familias que dependen del sistema de salud para garantizar tratamientos vitales. En muchos casos, las demoras terminan agravando las condiciones médicas y generando desgaste emocional, económico y físico en los cuidadores.
👀 Exigen respuesta urgente
La madre pide una solución inmediata por parte de las entidades responsables y hace un llamado a que se garantice el cumplimiento de las órdenes judiciales y el derecho fundamental a la salud de su hijo.
⚠️ Enfermedades huérfanas, una lucha constante
Pacientes y organizaciones sociales han advertido repetidamente sobre las barreras que enfrentan quienes viven con enfermedades raras, donde cualquier retraso en medicamentos o alimentación especializada puede tener consecuencias graves.
📢 En La Vox visibilizamos las denuncias ciudadanas que ponen en evidencia las fallas del sistema y las historias humanas que hay detrás de cada caso.
